近日，麗珠醫(yī)藥集團(麗珠)宣布，其控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司與中國科學院生物物理研究所合作研發(fā)的重組冠狀病毒融合蛋白疫苗(V-01)被藥監(jiān)局納入病毒防疫序貫加強免疫緊急使用。

V-01是麗珠醫(yī)藥集團控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司與中國科學院生物物理所合作自主研發(fā)的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型疫苗，屬于國家疫苗五條技術(shù)路線中的重組蛋白疫苗路線。V-01研發(fā)項目于2020年7月啟動，2021年1月獲批臨床，2021年6月完成Ⅰ、Ⅱ期臨床研究報告，2022年2月序貫Ⅲ期完成臨床總結(jié)報告并提交附條件上市申報。

值得關(guān)注的是，作為藥用輔料供應(yīng)商，艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司在麗珠單抗V-01疫苗的研發(fā)生產(chǎn)過程中，生物用糖類保護劑及緩沖鹽產(chǎn)品線作為合作伙伴持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)了所需的注射級藥用輔料。

生物制劑，對于藥用輔料的品質(zhì)有著更為嚴格的質(zhì)量要求。例如重組蛋白疫苗等蛋白類制劑，對輔料中的金屬離子等可導(dǎo)電雜質(zhì)尤為敏感，因為金屬離子可以和蛋白質(zhì)中游離的羧基形成不溶性的鹽，導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性。而對于mRNA疫苗等核酸類制劑，藥用輔料的RNA酶/DNA酶殘留是一個需要重點關(guān)切的指標，若所用輔料沒有對相關(guān)指標進行嚴格把控與檢測，就極易導(dǎo)致mRNA等核酸類活性成分的降解，進而影響最終制劑的穩(wěn)定性與安全性。此外，對于所有的注射制劑，其外源性雜質(zhì)與微生物都是需要嚴格監(jiān)管的安全指標。

艾偉拓作為一家成立15年始終專注于藥用輔料的公司，從V-01疫苗立項研發(fā)到臨床試驗再到最后的附條件上市，持續(xù)為合作伙伴麗珠集團提供符合USP、EP、ChP等主流藥典標準，且具有完善法規(guī)支持（具有CDE登記號及DMF號）的國產(chǎn)注射級藥用輔料，同時積極配合相關(guān)審計、審評工作，第一時間配合完成海外臨床申請所需資料補充等動作，確?？蛻繇椖窟M度。

此外，在疫苗領(lǐng)域，艾偉拓核酸遞送產(chǎn)品線（磷脂、糖類、緩沖鹽）同樣擁有眾多合作伙伴，特別是目前已支持8家mRNA疫苗項目在國內(nèi)或國外進入到臨床階段，出具核酸遞送相關(guān)項目輔料使用授權(quán)書超100份，同98%的行業(yè)相關(guān)企業(yè)已建立良好合作關(guān)系。艾偉拓將持續(xù)為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)提供對標國際標準的藥用輔料，同時充分發(fā)揮產(chǎn)品性價比高、供應(yīng)速度快、供應(yīng)鏈安全穩(wěn)定的優(yōu)勢，為我國生物制劑領(lǐng)域的發(fā)展貢獻自己的一份力量。

艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽，GMP條件生產(chǎn)，中美雙報，供注射用，超低內(nèi)毒素，DNase& RNase free，符合國際主流藥典標準，助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物等生物制劑生產(chǎn)與中外申報！